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Gobierno colombiano alista decreto para permitir venta de medicamentos con cannabis en droguerías

El Gobierno colombiano propone un decreto que autorizará la venta de medicamentos a base de cannabis en droguerías, con regulación estricta y certificación sanitaria.

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El Gobierno nacional está preparando un nuevo decreto que permitirá la comercialización de medicamentos derivados del cannabis en las droguerías del país. El borrador, elaborado de manera conjunta por los ministerios de Salud, Justicia y Agricultura, establece los lineamientos para distribuir productos exclusivamente con registro sanitario y autorización para uso medicinal.

Según el proyecto, los establecimientos farmacéuticos podrán vender medicamentos formulados a base de cannabis siempre que tengan una forma farmacéutica dosificada, es decir, en presentaciones como cápsulas, tabletas, cremas o soluciones orales, donde se controle la cantidad exacta de principio activo.

El decreto también contempla la venta bajo control especial de productos con diferentes orígenes, como fitoterapéuticos, medicamentos homeopáticos, fórmulas sintéticas y preparaciones magistrales —estas últimas diseñadas para pacientes específicos a partir de prescripción médica—, siempre que cuenten con la autorización del Ministerio de Salud y certificación del Invima.

El cultivo del cannabis seguirá bajo estricta vigilancia. El ICA, el Invima, los ministerios de Agricultura y Comercio y la Policía Antinarcóticos serán responsables de otorgar licencias para sembrar variedades psicoactivas y no psicoactivas. Además, el proyecto plantea permitir la transferencia del cannabis no psicoactivo con fines médicos, siempre que el receptor tenga la autorización correspondiente.

Uno de los puntos más novedosos es la futura reglamentación que habilitaría la flor de cannabis como producto terapéutico, cuya venta podría autorizarse nueve meses después de la entrada en vigor del decreto.

Con este marco normativo, el Gobierno busca facilitar el acceso de pacientes a tratamientos con cannabis medicinal bajo estricta supervisión médica y con altos estándares de calidad, seguridad y trazabilidad. La norma se encuentra en etapa de revisión y será publicada oficialmente tras recibir observaciones de las entidades competentes.