Resumen
Cindy Contreras lucha por el tratamiento de su hija María con hipofosfatasia, enfermedad huérfana. A pesar de un fallo judicial, la niña sigue sin recibir el medicamento, crucial para su salud. Han recurrido a las redes sociales buscando cumplir el fallo. La salud de María sigue deteriorándose.
Generado por Inteliegenica Artifical (OpenAI)Cindy Katherine Contreras Moreno continúa su lucha para garantizar la calidad de vida de su hija, María Paz García Contreras, una niña de seis años diagnosticada con hipofosfatasia, una enfermedad huérfana que compromete su salud y movilidad. A pesar de un fallo judicial a su favor, la menor sigue sin recibir el medicamento Strensiq Asfotasa Alfa, esencial para su tratamiento.
Desde septiembre de 2022, cuando le confirmaron la enfermedad, la madre ha enfrentado múltiples obstáculos administrativos y legales para obtener el suministro continuo del fármaco, que debe aplicarse tres veces por semana. Sin embargo, la última dosis fue administrada hace dos semanas y, desde entonces, la niña permanece sin el medicamento, exponiéndola a severas complicaciones respiratorias, metabólicas y fuertes dolores.
"No es la primera vez que la EPS Sanitas nos deja sin medicamento. En 2023 tuvimos que hacer un llamado público por la misma situación, y nuevamente nos vemos en la necesidad de acudir a instancias judiciales para que se cumplan los derechos de mi hija", expresó Cindy Contreras.
Ante la negativa reiterada de la EPS, la madre interpuso una tutela y, tras la falta de cumplimiento, presentó un incidente de desacato. El Juzgado Segundo Civil Municipal de Bucaramanga falló a su favor el pasado 24 de enero, ordenando la entrega inmediata del tratamiento. La jueza Leidy Diana Cortés Samacá advirtió que, en caso de incumplimiento, se podrían aplicar sanciones como arresto y multa a los responsables.
Mientras la familia sigue esperando la entrega del medicamento, la salud de María Paz se deteriora rápidamente. “Cuando no recibe el tratamiento, su capacidad respiratoria se ve comprometida, su metabolismo se desestabiliza y el dolor la inmoviliza”, explicó su madre.
Ante la falta de respuesta de la EPS, la familia ha recurrido nuevamente a redes sociales para visibilizar la situación y exigir el cumplimiento del fallo. Entretanto, la vida de María Paz sigue en riesgo.