Invima le puso la lupa a multivitamínicos sin registro sanitario
Resumen
El Invima alertó sobre los riesgos de los productos 'GAF Plus' y 'GAF Plus Advance' por carecer de registro sanitario, prometer efectos no respaldados científicamente y contener ingredientes no declarados como dexametasona, lo que representa un riesgo para la salud.
Generado por Inteliegenica Artifical (OpenAI)
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria por la comercialización irregular de los productos “GAF Plus” y “GAF Plus Advance”, promocionados como suplementos alimenticios y bebidas multivitamínicas con supuestos beneficios para la salud. La preocupación de las autoridades se centra en que estos productos no cuentan con un registro sanitario vigente y están siendo ofrecidos en redes sociales y plataformas de comercio electrónico, dificultando así su control y seguimiento.
Según explicó el Invima, ambos productos se promocionan como bebidas a base de malta con ingredientes como colágeno, manzanilla, cúrcuma y magnesio. En sus campañas publicitarias, aseguran aliviar dolencias como inflamación, fatiga, dolores articulares y cansancio, sin contar con respaldo científico ni aprobación oficial para estas afirmaciones. La entidad enfatizó que dichas promesas inducen a error al consumidor y violan la normativa nacional.
El registro sanitario con el que “GAF Plus” y “GAF Plus Advance” circulan está vencido desde 2019, lo cual los convierte en productos no autorizados para su venta ni distribución en Colombia. Además, el Invima identificó otro producto con registro vigente que contiene ingredientes similares, pero dejó claro que esa aprobación no se extiende a la marca GAF ni permite que se le atribuyan propiedades curativas o preventivas.
La directora técnica de Alimentos y Bebidas del Invima, Alba Jiménez, reiteró que, conforme a la Ley 9 de 1979, ningún alimento o bebida puede declarar efectos terapéuticos o medicinales, ni en sus etiquetas ni en su publicidad. Añadió que quienes lo hagan estarán incurriendo en una grave infracción sanitaria.
El caso ha alcanzado dimensiones internacionales. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) identificó en “GAF Plus Advance” la presencia de sustancias no declaradas como dexametasona, paracetamol y aspartamo. Estos componentes, al no figurar en el etiquetado, representan un alto riesgo para la salud, especialmente para personas con enfermedades como la fenilcetonuria, sensibles al consumo de aspartamo. La dexametasona, por su parte, puede causar efectos adversos graves como inmunosupresión, alteraciones musculares y trastornos psicológicos si se consume sin supervisión médica.
El Invima hizo un llamado a la ciudadanía para que se abstenga de comprar o consumir estos productos, y recomendó que quienes ya lo hayan hecho suspendan su uso de inmediato y reporten su punto de adquisición a la autoridad sanitaria más cercana. Además, recordó a los consumidores que pueden consultar el registro sanitario de cualquier alimento, suplemento o medicamento a través de su página oficial.
La entidad anunció que continuará fortaleciendo sus labores de inspección y control, especialmente en plataformas digitales, para garantizar la seguridad de los consumidores. También insistió en que cualquier producto que declare propiedades medicinales debe ser tratado como medicamento, lo que implica cumplir con estrictos requisitos de calidad y seguridad antes de salir al mercado.
